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AstraZeneca anunció que retiró su fármaco de la Unión Europea, pero lo atribuyó a la poca demanda y no a posibles efectos secundarios que podría tener.

AstraZeneca, empresa británica de una de las inmunizaciones más importantes contra el virus que causó la pandemia, admitió que puede causar serias secuelas.

En la mayoría de los casos, los indicios de que se padece la enfermedad comienzan a desarrollarse en los pacientes que la tienen en un estado avanzado.

Un estudio de la Universidad de Hong Kong demostró que dos dosis y un refuerzo de Sinovac no emiten los suficientes anticuerpos para contrarrestar la variante.

Ante esa posibilidad, la científica británica Sarah Gilbert pidió este lunes más inversión en todo el mundo en investigación para estar mejor preparados.

A pesar del aumento de ingresos, esa farmacéutica registró pérdidas en el tercer trimestre por un alza de los costos de investigación, ventas e impuestos.

La Agencia Europea de Medicamentos ya evalúa el cóctel de anticuerpos de AstraZeneca contra COVID-19, lo que podría conducir a la autorización de su uso.

El análisis del Ministerio de Salud de Chile midió el incremento de la protección contra COVID-19 con terceras dosis de Sinovac, AstraZeneca y Pfizer.

El Ministerio de Salud anunció que este viernes 1° de octubre se comenzarán a aplicar dosis de refuerzo en el país, pero por ahora solo a algunas personas.

Investigadores de la Universidad de Oxford estudiaron entre diciembre de 2020 y agosto de 2021 muestras de unas 700.000 personas vacunadas con las 2 dosis.

No obstante, el laboratorio sí habría manifestado preocupación, según lo anunció el director del Departamento Administrativo de la Presidencia, Víctor Muñoz.

El error del Consejo de Estado, al publicar los contratos confidenciales, fue aprovechado por Camilo Enciso, ex secretario de Transparencia de Santos.

Desde el Gobierno se manifestó preocupación porque la información podría entorpecer el suministro de vacunas, al violar una cláusula del contrato.

La información se divulgó este martes aunque el Gobierno aseguraba que eso podría poner en riesgo suministros futuros por una cláusula de confidencialidad.

En las redes sociales ronda una teoría conspirativa en la que se muestra una caja de la vacuna AstraZeneca, supuestamente, fabricada hace unos tres años.

Ocurrió en Brasil, donde una comisión del Senado reafirmó sus sospechas de que militares, policías y un pastor ofrecieron las vacunas al Ministerio de Salud.

La ovación del público para la científica se vio el pasado lunes 28 de junio, en uno de los partidos de la cancha central del tercer Grand Slam de la temporada.

Una tercera dosis de la vacuna de AstraZeneca contra el COVID-19 puede ser un refuerzo efectivo, sin necesidad de hacerle retoques, según la universidad.

El más reciente informe del Gobierno Nacional da cuenta de la llegada de más de 14 millones de dosis contra el COVID-19 por parte de 3 farmacéuticas diferentes.

Este es el primer paso en la disputa entre la UE y AstraZeneca por los retrasos del laboratorio para distribuir las dosis a las que se habría comprometido.

Un estudio la agencia de salud pública inglesa asegura que una dosis de las vacunas de Pfizer o de AstraZeneca reducen casi 50% la transmisión en el hogar.

La embajada de Colombia en Washington hizo recientemente la solicitud oficial a la administración de Joe Biden para que el país salga beneficiado con dosis.

El bloque de países acusa al laboratorio sueco-británico de haber incumplido sus compromisos de entregas de vacunas contra el coronavirus.

Las dosis que arribaron al país en la madrugada del domingo hacen parte del lote de más de 2’400.000 que se esperan esta semana de parte de varios laboratorios.

El país norteamericano anunció este sábado que identificó un segundo caso en una semana después de una inoculación con la vacuna, pero aun recomienda su uso.

La decisión se toma tras haber recomendado no inyectar la vacuna de AstraZeneca a ese grupo de edad por los posibles riesgos de sufrir trombos.

A pesar de que la aplicación de la vacuna contra el COVID-19 de AstraZeneca se ha visto empañada, expertos aseguran que varios medicamentos son más peligrosos.

El país ibérico, uno de los que más dudas ha expresado sobre los efectos secundarios de las vacunas de AstraZeneca, hizo el anuncio este miércoles.

El presidente Iván Duque se refirió a las dudas sobre efectos secundarios, pero dijo que se trata de "una proporción mínima" y de "casos aislados".

Esa es la conclusión del informe que presentó la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), este miércoles, sobre la relación entre esas dosis y las trombosis.

Castilla y León hizo el anuncio, a la espera de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) publique informe sobre riesgo de que provoque coágulos sanguíneos.

El Ministerio de Salud resolvió reasignar las dosis del laboratorio AstraZeneca viendo que la china Sinovac incumplió con el envío del siguiente lote.

Un responsable de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) se encargó de entregar esa información, porque, aseguró, ya "está claro" que hay una relación.

El indicador de muertes tiene preocupado al Reino Unido, que ha reportado la muerte de 7 personas por coágulos sanguíneos después de aplicarse esa vacuna.

La decisión se tomó después de nuevos casos de trombos sanguíneos, informaron las autoridades sanitarias de ese país el viernes; esperan nuevas pruebas.

Cuando parecía que por fin se habían despejado las dudas, un comité científico que asesora al gobierno de Canadá pidió que se restringiera su uso.

Así lo reveló el ministro de Salud, Fernando Ruiz, en el programa 'Prevención y acción' de este lunes. Según él, se trata de 244.800 dosis de ese laboratorio.

La presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, puso los contratos sobre la mesa para pedirle a AstraZeneca que se ponga al día con las entregas.

Las autoridades sanitarias de Noruega informaron este lunes que los dos ciudadanos fallecidos presentaron un cuadro tromboembólico inusual.