Colombia es uno de los territorios en los que esa enfermedad es más reconocida, por el número de personas que la han padecido a lo largo de las más recientes décadas.
(Vea también: ¿Cuáles son las enfermedades más raras del mundo? Síndrome de Rapunzel y otras)
Por ese motivo, nació la fundación Corsohansen hace 22 años. Esa institución fue creada en Agua de Dios ((Cundinamarca), con el fin de apoyar a la comunidad que padece la enfermedad de Hansen o comúnmente llamada Lepra y su función es la de apoyar a la comunidad en condición de discapacidad y rehabilitación.
La fundación cuenta con un gran recorrido a nivel internacional, debido a las participaciones en foros y apoyo de cooperación en interacciones para el desarrollo de proyectos enfocados en la lucha contra el estigma y la rehabilitación basada en comunidad ‘RBC’ por parte de países como Japón, Brasil, Canadá e Inglaterra.
La institución, que está bajo el mando de Fernando Amortegui Suárez, ha decidido reformar su objeto social para continuar apoyando a las comunidades que sufren un rechazo y estigmatización debido a su enfermedad.
Ese hecho llevó a que la Fundación apoye a las personas incrementando su participación en desarrollar actividades y proyectos de bienestar social, eventos culturales, recreativos, de servicio social, publicidad, charlas y conferencias científicas, logrando ampliar sus programas e incluir a diferentes poblaciones como la niñez, adolescentes, personas con discapacidad, madres solteras cabeza de familia, menores en riesgo social, población con necesidades educativas especiales, personas de la tercera edad, poblaciones afectadas por la enfermedad de Hansen y enfermedades Huérfanas, afectadas por la violencia, así como a grupos minoritarios como las poblaciones étnicas, la comunidad LGBTIQ+, comunidad ROM y las poblaciones afrodescendientes, los cuales se vinculan a diferentes actividades participativas o proyectos culturales, logrando eliminar prejuicios y brindar apoyo a quienes más lo necesitan.
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