Las buenas noticias en ocasiones llegan para dar un aliento a la humanidad. La lucha contra el cáncer no es nueva, y los científicos llevan décadas investigando y tratando de crear una cura para detener esta mortal enfermedad.

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Hoy el mundo está cerca, muy cerca de utilizar un fármaco que detenga y cure la leucemia mieloide aguda (LMA). Esta enfermedad es un tipo de cáncer de la sangre y la médula ósea que se caracteriza por la producción excesiva de células mieloides inmaduras y disfuncionales. La LMA es un tipo de cáncer relativamente raro, pero sigue siendo una enfermedad grave con una tasa de mortalidad significativa.

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), se estima que cada año se diagnostican aproximadamente 350,000 casos nuevos de leucemia en todo el mundo, y la LMA representa alrededor del 25 % de todos los casos de leucemia en adultos. La tasa de incidencia de la LMA varía según la región geográfica, pero se ha observado una mayor incidencia en países occidentales, especialmente en personas mayores de 65 años.

La tasa de supervivencia a largo plazo de la LMA también varía según la edad y otros factores de riesgo. En general, la tasa de supervivencia a 5 años para la LMA es del 27%, según la American Cancer Society. Sin embargo, esta tasa de supervivencia puede ser significativamente mayor para pacientes más jóvenes y aquellos con ciertos subtipos de LMA que responden bien al tratamiento.

La enfermedad, la leucemia mieloide aguda, es el cáncer de la sangre más frecuente en adultos, con unos 120.000 casos anuales en EEUU, y la supervivencia a los tres años apenas llega al 25 %. 

Hay esperanza, han desarrollado un fármaco, que aunque está en estudio ha mostrado un gran avance para curar la leucemia mieloide aguda (LMA). Este fármaco es conocido como revumenib, que es un inhibidor de molécula pequeña de múltiples receptores de tirosina cinasa, incluyendo el receptor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR) y el receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR). Hoy se está desarrollando como una posible terapia anticancerígena, específicamente para el tratamiento de tumores sólidos.

Algunos estudios preclínicos han demostrado que revumenib puede inhibir el crecimiento y la metástasis de tumores en varios tipos de cáncer, incluyendo el cáncer de mama, pulmón y colon. También se han realizado ensayos clínicos para evaluar la seguridad y eficacia de Revumenib en pacientes con tumores sólidos avanzados.

Sin embargo, en este momento, revumenib sigue siendo considerado un fármaco en investigación, lo que significa que no ha sido aprobado por agencias reguladoras como la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) o la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para el tratamiento de ninguna enfermedad o afección. Como con cualquier fármaco en investigación, la seguridad y eficacia de revumenib aún se están evaluando y se necesitarán más ensayos clínicos antes de que pueda convertirse en una opción de tratamiento aprobada.

Algunos estudios preclínicos han demostrado que revumenib puede inhibir el crecimiento y la metástasis de tumores en varios tipos de cáncer, incluyendo el cáncer de mama, pulmón y colon. Además, un estudio publicado en la revista Molecular Cancer Therapeutics en 2019 mostró que revumenib podría ser efectivo en el tratamiento de un subtipo agresivo de cáncer de mama triple negativo, reduciendo significativamente el crecimiento tumoral en modelos de ratón.

En cuanto a los estudios clínicos, se han realizado varios ensayos clínicos en pacientes con cáncer avanzado para evaluar la seguridad y eficacia de revumenib. Un estudio de fase I / II publicado en la revista Clinical Cancer Research en 2019 evaluó la seguridad y eficacia de revumenib en combinación con otro fármaco, sorafenib, en pacientes con cáncer de hígado avanzado. El estudio encontró que la combinación de revumenib y sorafenib era segura y mostraba signos de eficacia en algunos pacientes.

Además, un estudio de fase I en curso está evaluando la seguridad y tolerabilidad de revumenib en combinación con quimioterapia en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas avanzado. Otro estudio de fase I en curso está evaluando la seguridad y eficacia de revumenib en combinación con inmunoterapia en pacientes con varios tipos de cáncer avanzado.

De esta manera general, aunque los estudios preliminares de revumenib han mostrado cierta promesa, se necesitarán más ensayos clínicos para determinar la eficacia y seguridad de este fármaco en una variedad de enfermedades. 

La leucemia mieloide aguda (LMA) es un tipo de cáncer de la sangre y la médula ósea que afecta principalmente a las células que forman los glóbulos blancos, rojos y plaquetas. Actualmente, el tratamiento estándar para la LMA incluye quimioterapia y, en algunos casos, trasplante de células madre.

Revumenib es un fármaco en investigación que se ha estudiado en varios tipos de cáncer, incluyendo la LMA. Un estudio de fase I / II publicado en la revista Blood Advances en 2020 evaluó la seguridad y eficacia de revumenib en combinación con quimioterapia en pacientes mayores de 60 años con LMA de nuevo diagnóstico. El estudio encontró que la combinación de revumenib y quimioterapia era segura y tolerable, y producía respuestas hematológicas completas en el 67% de los pacientes tratados.

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Además, otro estudio de fase I en curso está evaluando la seguridad y eficacia del revumenib en combinación con quimioterapia y trasplante de células madre en pacientes con LMA de alto riesgo.

Aunque estos estudios iniciales son alentadores, se necesitan más estudios clínicos para determinar la eficacia y seguridad de revumenib en el tratamiento de la LMA. 

 

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