¿Qué es el Síndrome de Rubinstein-Taybi? Lo padecen miles de recién nacidos

El Síndrome de Rubinstein-Taybi (SRT) es una condición genética rara que afecta aproximadamente a 1 de cada 125.000 a 300.000 nacidos vivos.

Asimismo, fue descrito por primera vez en 1963 por los médicos Jack Rubinstein y Hooshang Taybi, y se comprende como el síndrome que se caracteriza por una serie de rasgos físicos, desarrollo condicional y otras complicaciones de salud.

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Causas que produce el síndrome

Ahora bien, el SRT generalmente se debe a mutaciones en los genes CREBBP o EP300. Estas mutaciones pueden ocurrir de manera esporádica, lo que significa que no son heredadas de los padres, aunque en raras ocasiones pueden ser hereditarias.

Igualmente, las mutaciones en estos genes afectan la regulación de la transcripción de otros genes, lo que provoca los diversos síntomas asociados con el síndrome.

Características

Las personas con SRT presentan una variedad de características físicas y clínicas, que pueden incluir:

• Rasgos faciales distintivos: Cabeza grande, frente prominente, nariz ancha con puente bajo, y ojos inclinados hacia abajo.
• Pulgares y dedos anchos: Una de las características más notables es la presencia de pulgares y dedos de los pies anormalmente anchos y angulados.
• Retraso en los procesos de desarrollo: Los individuos con SRT suelen experimentar retrasos en el desarrollo motor y cognitivo, lo que puede afectar el aprendizaje y las habilidades sociales.
• Baja estatura: Es común que las personas con SRT tengan una estatura más baja de lo normal.
• Problemas de salud: Pueden incluir problemas cardíacos, renales y oculares, así como un mayor riesgo de infecciones respiratorias y problemas gastrointestinales.

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Ahora bien, el diagnóstico del SRT se basa en la observación clínica de las características físicas distintivas y se confirma mediante pruebas genéticas. Los médicos pueden usar secuenciación genética para identificar mutaciones en los genes CREBBP o EP300.