Efectividad de vacuna alemana probada en Colombia resultó ser de las más bajas

Vivir Bien
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Por:  Redacción Vivir Bien
Actualizado: 2021-07-01 03:19:08

Los resultados definitivos de un ensayo clínico a gran escala del laboratorio alemán, anunciados el miércoles por la noche, resultaron decepcionantes.

La vacuna del laboratorio alemán CureVac es eficaz en un 48 % para prevenir el COVID-19, una cifra mucho menor que la de otros inmunizantes de ARN mensajero, con lo cual queda en vilo qué pasará con este producto que la Unión Europea ha encargado en grandes cantidades.

El laboratorio, que también se asoció con Bayer, realizó la fase final de sus ensayos con unos 40.000 voluntarios en Europa y en América Latina, incluyendo Colombia.

En los participantes del ensayo, “el prototipo de vacuna CVnCoV demostró una eficacia global de 48 % (83 casos en el grupo vacunado, 145 en el grupo placebo) contra la enfermedad de COVID-19, sea cual sea su gravedad”, informó el laboratorio en un comunicado, en el que lo atribuye a la propagación rápida de nuevas variantes.

CureVac indica que el rendimiento de su producto es ligeramente mejor en la franja de edad de 18-60 años, con una eficacia de 53 %. En este grupo, el efecto protector contra formas moderadas y graves de la enfermedad alcanza el 77 %, y es de 100 % en la prevención de hospitalizaciones y muertes.

Pero “en los participantes de edades de más de 60 años, que representan 9% de casos estudiados, los datos disponibles no han permitido determinar la eficacia de forma estadísticamente clara“.

Pese a estos resultados, CureVac dice estar convencido de que su vacuna “aporta una valiosa contribución a la salud pública al proteger totalmente a los participantes del estudio de 18 a 60 años contra la hospitalización o el fallecimiento, y con una tasa de eficacia de 77% contra la progresión moderada y grave de la enfermedad”, según el director ejecutivo del laboratorio Franz-Werner Haas, citado en el comunicado.

“Creemos que este perfil de eficacia representa una contribución importante a la gestión de la pandemia de covid-19 y a la gestión de la propagación dinámica de variantes”, agregó.

CureVac debe detallar sus resultados y proyectos para esta vacuna en una rueda de prensa el jueves. Ahora es la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que ya está analizando el fármaco, la que tiene que dar o no su visto bueno para la comercialización. La Comisión Europea ha firmado un contrato con el laboratorio para la compra de 405 millones de dosis.

Las vacunas BioNTech/Pfizer y Moderna, también basadas en el principio del ARN mensajero, han demostrado una eficacia de alrededor del 95 %. La de las de AstraZeneca y Johnson & Johnson se sitúa entre el 60 y el 70 %.

CureVac fue uno de los primeros en lanzarse en la carrera de las vacunas y esperaba sacar al mercado un suero eficaz en mayo de este año. Los directivos explicaron en junio que tuvieron que enfrentarse a “un virus diferente” al de sus competidores debido a la “gran diversidad de mutaciones” presentes cuando comenzó la fase de ensayos en diciembre.

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