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La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) dijo este miércoles que dicha vacuna es efectiva contra los cuadros severos de la enfermedad.
La FDA señaló que la vacuna ofrece protección, incluso frente a las cepas de Sudáfrica y de Brasil, y que en los ensayos clínicos en Estados Unidos mostró una eficacia de 85,6 %, con una tasa de 81,7% en Sudáfrica y de 87,6% en Brasil.
Tales porcentajes, señala The New York Times, alejan la posibilidad de que una persona que contraiga COVID-19 ingrese a un hospital o que muera, una noticia que a Estados Unidos le cae bien, pues sería la tercera vacuna disponible en menos de 4 meses para atacar la enfermedad, en el país con más muertes por coronavirus, con más de 500.000 personas fallecidas, según cifras de la Universidad Johns Hopkins.
Otra de las ventajas de la vacuna de Johnson & Johnson (J&J) es que requiere refrigeración normal y no a las bajas temperaturas que necesita la de Pfizer/BioNTech que llegó a Colombia (la de Pfizer requiere dos dosis).
Con la refrigeración normal, señala el ‘Times’, la vacuna se mantiene en óptimas condiciones hasta por 3 meses, lo cual hace que su distribución sea más sencilla.
No obstante, las autoridades estadounidenses advirtieron que inicialmente solo se entregarán 4 millones de dosis, una tercera parte de los 12 millones que se tenían presupuestadas, aunque a finales de marzo estarán disponibles 20 millones de dosis.
En su fase de ensayos clínicos (fase 3), la vacuna de J&J fue probada en Colombia, luego de que pasó las pruebas 1 y 2 en Estados Unidos y en Bélgica.
Este fue el anuncio que el Ministerio de Salud hizo respecto de las pruebas con voluntarios en Colombia en agosto del 2020:
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