Invima dio aval para uso de píldora anticovid; tendrá condiciones para suministrarse

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) señaló en un comunicado que aprobó “la solicitud de Autorización Sanitaria de Uso de Emergencia (Asue) del medicamento Molnupiravir” para atender “pacientes con enfermedad leve a moderada de covid-19”.

La Sala Especializada, órgano asesor de expertos de Invima, explicó que la aprobación se produjo luego de evaluar “data científica, encontrando un balance riesgo-beneficio aceptable en el momento actual de la pandemia, por lo que se aprueba con algunas características especiales para su indicación“.

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El medicamento solo será suministrado bajo fórmula médica a personas mayores con enfermedad leve a moderada y que no hayan sido vacunados. Además, el contagio debe haber sido confirmado por una prueba PCR o de antígeno.

Igualmente, esas personas no pueden haber presentado la enfermedad previamente y deben tener al menos un factor de riesgo para desarrollar covid-19 grave tales como:

• Obesidad
• Ser mayores de 60 años.
• Enfermedad renal crónica.
• Enfermedad obstructiva crónica.
• Cáncer activo.

Luz verde a vacuna Zifivax

Igualmente, el Invima autorizó ayer el uso de la vacuna Zifivax contra el coronavirus de la farmacéutica china Chongqing Zhifei Biological Products, que no tiene el visto bueno ni de la Organización Mundial de la Salud (OMS) ni de la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

Según el Invima, los estudios clínicos de fase III en curso, que incluye 28.500 voluntarios, confirmaron que la vacuna tiene una eficacia del 81,76 % antes de dos semanas de la aplicación de tres dosis de la misma.

Otros resultados indicaron que no hubo mayores problemas con relación a eventos adversos con respecto al grupo que recibió la vacuna, según el Invima.

El esquema completo para esta vacuna sería de tres dosis. Después de la primera se debe poner al mes siguiente la segunda. Estos biológicos podrán ser aplicados solamente a personas mayores de 18 años.