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El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos avaló que a esa población le sea aplicado solo el biológico desarrollado por Pfizer y BioNTech.
La autorización de la autoridad sanitaria además advierte que la aplicación de la vacuna de esa farmacéutica debe ser “limitada”, y detalló:
“Se puede considerar la administración de la vacuna COVID-19 de Pfizer-BioNTech en mujeres gestantes desde la semana doce y las mujeres durante los 40 días postparto”.
El Invima explicó que esta decisión se tomó está alineada con las determinaciones de autoridades en otros países y declaró que “no existe contraindicación alguna para que las mujeres gestantes reciban la vacuna“, una vez tengan claras las precauciones y advertencias.
Sin embargo, recomendó a las mujeres que estén en dichos periodos de tiempo antes y después del parto, que consulten con sus médicos y tomen la mejor decisión para su salud después de considerar los beneficios y riesgos.
(Lea también: Niños mayores de 12 años podrán recibir vacuna de Pfizer por autorización del Invima)
En ese sentido, según la explicación se los expertos de la Sala Especializada de Moléculas Nuevas, Nuevas Indicaciones y Medicamentos Biológicos de la Comisión Revisora del Invima, “si los posibles beneficios superan los posibles riesgos con base en la evaluación clínica realizada en conjunto por el médico tratante y la gestante”, ahí sí puede considerarse la aplicación de la vacuna contra el coronavirus.
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