Unión Europea examinará el cóctel de medicamentos contra COVID-19 de AstraZeneca

El laboratorio anglo-sueco asegura que este cóctel puede ser eficaz para prevenir el COVID-19 en pacientes frágiles.

Los ensayos han demostrado que el fármaco AZD7442, una combinación de anticuerpos, reduce los síntomas graves y las muertes por COVID-19, informó la compañía farmacéutica AstraZeneca.

La decisión de examinar el cóctel de anticuerpos, también conocido como Evusheld, “se basa en resultados preliminares de estudios clínicos, que sugieren que el medicamento puede ayudar a proteger contra la enfermedad”, afirmó la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) con sede en Ámsterdam.

Pueden pasar meses entre el inicio de una evaluación continua de la EMA y una posible autorización. (Vea también: “Me convertí un saco vacío, sin fuerza”: hombre con COVID-19 lamenta no haberse vacunado).

Los anticuerpos monoclonales, que reconocen una molécula específica de un virus o de una bacteria, son versiones sintéticas de anticuerpos naturales.

También se administran a personas que ya se han contagiado para paliar las deficiencias del sistema inmunológico. Se diferencian de una vacuna porque esta estimula al cuerpo a producir su propia respuesta inmune.

Actualmente, la vacuna de AstraZeneca es una de las cuatro aprobadas para su uso por la EMA.

El ensayo del fármaco AZD7442 “produjo una reducción estadísticamente satisfactoria de casos graves de COVID-19 o de muertes relacionadas con la enfermedad en comparación con un placebo en pacientes no hospitalizados con síntomas leves a moderados” de COVID-19, según AstraZeneca.

En el ensayo clínico participaron 903 personas, el 90 % de las cuales eran pacientes con un alto riesgo de desarrollar formas graves de COVID-19.