Vacuna india contra COVID-19 muestra eficacia del 77 %; OMS ya le dio el visto bueno

El preparado, denominado Covaxin o BBV152, fue probado en la Fase 3 de ensayos llevados a cabo en India entre noviembre de 2020 y mayo de 2021 con 24.419 sujetos de edades comprendidas entre los 18 y 97 años.

Después de administrar dos dosis, la BBV152 ofrece al cabo de dos semanas una protección del 77,8 % contra COVID-19 sintomático, destaca un informe de la revista médica The Lancet.

Asimismo, no se detectaron efectos adversos graves ni fallecimientos relacionados con Covaxin. La mayoría de los efectos secundarios fueron leves y se registraron en la primera semana, e incluyen jaquecas, fatiga, fiebre y dolor en el lugar del pinchazo. (Vea también: Nueva ola de COVID-19 en Europa estará influenciada por “invierno duro” en fin de año).

Esta vacuna, que está elaborada a partir del aislamiento de la cepa del coronavirus Sars-Cov-2, se mantiene estable entre los 2 y 8 grados centígrados y recibió recientemente la aprobación para su uso en mayores de 18 años por parte de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Además, los viales de BBV152 tienen una resistencia que les permite estar abiertos hasta 28 días, una característica que reduce el desperdicio de vacunas en aproximadamente un 10 o un 30 %, según los expertos.

“La administración de Covaxin podría relajar los requerimientos de una cadena de suministro de frío extremo que necesitan otras vacunas”, indican en un análisis independiente incluido en The Lancet los expertos Jing-Xin Li y Feng-Cai Zhu, del Centro de Prevención y Control de Enfermedades de Jiangsu (China).

También celebran que este nuevo preparado puede aumentar “las capacidades limitadas de fabricación a nivel global” y mejorar el “suministro insuficiente”, el cual, recuerdan, “afecta de manera desproporcionada a países de ingresos bajos y medios”.

Los responsables de estos ensayos llevaron a cabo análisis preliminares de la eficacia de BBV152 contra la variante delta y constataron que ofrece una protección del 65 % en casos de COVID-19 sintomático.

No obstante, advierten de que estos datos son provisionales y es necesario efectuar más pruebas para confirmar la eficacia clínica de Covaxin ante la delta y otras variantes.