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El hallazgo fue hecho por especialistas de la Universidad de Griffith, quienes realizaron las esperanzadoras pruebas en ratones. En 2024 probarán con humanos.
Como reportó Mirror, la técnica que usaron para combatir las células cancerígenas fue el Crispor-Cas9, que modifica (‘editar) los genes malignos y evita que se reproduzcan.
Pese a que la etapa experimental se realizó en los mencionados roedores, consiguieron que el 100 % de estos animales sobreviviera y no desarrollara ningún tipo de tumor.
“Las nanopartículas buscan el gen que causa el cáncer en las células cancerosas y lo alteran al introducir algo de ADN adicional, que hace que el gen se lea mal y deje de reproducirse”, detalló al medio Nigel McMillan, lider de la investigación.
Este procedimiento es la primer ‘cura’ probada con este tipo de tecnología, que se podría usar para tratar y eliminar el cáncer de cuello uterino y otros tipos.
Para entender cómo es la ‘edición’ de los genes, se puede comparar el proceso con agregarle un par de letras a una palabra para que esta pierda sentido y no se pueda comunicar.
Pese a lo esperanzador que puede resultar todo, aún se desconoce si la efectividad será la misma en genes humanos, por lo que empezarán a probarla en ellos en 5 años.
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