Padres de niña con piel de mariposa piden a EPS que por fin entregue medicamentos

La pequeña Valeria Sofía Reyes, de 6 años, reconocida en Valledupar por sufrir de epidermólisis bullosa, más conocida como piel de mariposa, se encuentra a la espera de recibir varios medicamentos fundamentales para su bienestar familiar.

Rober Carlos Reyes, padre de la menor, contó la lucha que tienen con la EPS Coosalud para el suministro de varios medicamentos que son esenciales para la menor.

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“La EPS Coosalud no entrega los medicamentos ni los insumos para su tratamiento y para que la niña tenga una mejor calidad de vida. La piel de mariposa es una enfermedad huérfana que no tiene cura, pero sí hay unos tratamientos que mejoran la calidad de vida. Entonces, el llamado es a todas las entidades públicas como Defensoría del Pueblo y secretarías de salud para que se apropien del caso”, manifestó Reyes.

Explicó que instauraron acciones jurídicas que todavía no han sido resueltas y mientras tanto espera que los entes territoriales gestionen el suministro de la medicación. 

Entre los medicamentos que necesitan están apósito Mepilex Transfer, apósito Telfa Covidien y cremas hidratantes, entre otros.

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“La EPS manifiesta que no tienen contratación con el dispensario, pero ellos deben garantizar la salud de mi hija ya que vivimos en un país de derechos y tienen que asumir la responsabilidad”, puntualizó el padre de la pequeña.

EL PILÓN conoció que la secretaría de Salud departamental se encuentra atendiendo el caso para ayudar a los padres de familia.