Mujer mostró su variedad de prótesis de nariz y reveló qué pasa cuando tiene gripa: "Es divertido"
El caso de Jayne Hardman conmueve al Reino Unido luego de enfrentar un diagnóstico médico sumamente complejo, que ahora ve como una experiencia.
Así como el caso de un expresentador colombiano que se volvió mochilero sorprendió a propios y extraños, otro relato le ha dado la vuelta al mundo por su particularidad.
La historia de Jayne Hardman conmueve al Reino Unido luego de enfrentar un diagnóstico médico sumamente complejo que cambió su vida radicalmente a los 48 años.
La mujer británica sufrió el impacto de una enfermedad autoinmune poco común conocida médicamente como granulomatosis con poliangeítis, previamente denominada granulomatosis de Wegener. En BBC mostró su variedad de prótesis actual.
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A Jayne Hardman, una mujer de 48 años de Reino Unido, le diagnosticaron una enfermedad autoinmune poco común llamada vasculitis ANCA-positiva. Eso provocó que le extirparan la nariz en 2017. Ahora cuenta con más de 10 narices diferentes, incluida la que ella llama su “nariz de borracha”, la cual coincide con el tono rosado que adquiere su piel después de tomar una bebida alcohólica. Jayne contó a la BBC que comparte su historia en las redes sociales para concientizar sobre esta afección y apoyar a otras personas que viven con una diferencia facial. #prótesis #salud #nariz #bbcmundo
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Esta condición patológica produce inflamación severa en los vasos sanguíneos, bloqueando la circulación adecuada de oxígeno y destruyendo los tejidos del sistema respiratorio superior.
En el año 2012, un incidente doméstico cotidiano desencadenó los primeros síntomas visibles, cuando su perro de raza Gran Danés le golpeó accidentalmente el rostro.
La persistente hinchazón nasal llevó a la paciente a tener constantes consultas médicas durante varios años sin obtener un diagnóstico claro o tratamiento oportuno.
Con el paso del tiempo, la agresiva inflamación autoinmune provocó el colapso estructural interno de su tejido cartilaginoso, deformando por completo su apéndice nasal.
Ante el inminente riesgo para su salud general, los cirujanos del sistema médico británico procedieron con la extirpación total de la nariz en el año 2017.
La compleja intervención quirúrgica dejó una cavidad facial abierta que requirió el uso permanente de un dispositivo prostético desmontable de alta precisión técnica.
Especialistas médicos implantaron fijaciones de titanio en los huesos faciales de Hardman para sostener la estructura protésica con imanes magnéticos de alta potencia.
“Tengo una selección de narices. Tengo las narices postizas que se pegan, que se ante de que me amputarán la nariz. Y tengo las magnéticas. Tengo tres imanes, uno entre la cejas, otro y otros dos a cada lado”, contó, replicada por Blu Radio.
La paciente británica convive actualmente con una colección personalizada de prótesis de silicona diseñadas a medida para adaptarse a diferentes estaciones climáticas.
Los diseñadores elaboraron piezas especiales con tonalidades más oscuras para el verano y opciones más pálidas para la temporada invernal o eventos sociales.
El mantenimiento de la cavidad facial exige una rutina de limpieza rigurosa mediante lavado diario con soluciones salinas para prevenir infecciones graves.
A pesar de perder el sentido del olfato de forma definitiva, la mujer recuperó la capacidad de masticar, hablar y respirar sin dificultades mecánicas.
“Por suerte si tengo un resfriado no afecta mi nariz. Un resfrío afecta más a mi ojos. Me da cosquillas en la nariz lo cual es muy divertido, así que tengo que mover las mejillas más hacia arriba para que se me pase”, relató y agregó: “Respiro completamente normal a través de mi asombrosa prótesis de nariz”.
Su valiente testimonio público en programas televisivos británicos ayudó a concienciar sobre los síntomas tempranos de las patologías autoinmunes poco frecuentes.
Hardman promueve constantemente el diagnóstico temprano de la granulomatosis con poliangeítis para evitar daños irreversibles en los cartílagos de otros pacientes.
La resiliencia mostrada por la ciudadana del Reino Unido inspira a miles de personas que enfrentan amputaciones faciales o afecciones médicas complejas similares.
Hoy en día, la paciente comparte su experiencia con optimismo, destacando el trabajo técnico de los cirujanos y protesistas en la reconstrucción facial.
El avance en la fabricación de materiales biomédicos permitió que personas con secuelas destructivas recuperen plenamente su confianza y su vida cotidiana.
La historia de Jayne Hardman constituye un referente de superación personal ante enfermedades raras que transforman drásticamente la apariencia física de las personas.
Esta condición médica requiere un manejo multidisciplinario con reumatólogos y cirujanos maxilofaciales para garantizar una excelente calidad de vida al paciente.
La dedicación de los profesionales de la salud logró transformar una trágica amputación en un caso emblemático de restauración cosmética y funcional exitosa.
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